23-12-2015

Entrevista a Miguel Ángel Verdugo, uno de los responsables del cuarto Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down

Es Miguel Ángel Verdugo, y es el director académico de este congreso que se celebrará del 16 al 18 de marzo de 2016 en Salamanca (España).

El cuarto Congreso Iberoamericao sobre Síndrome de Down

será uno de los eventos más importantes para el colectivo en 2016.

Será del 16 al 18 de marzo en Salamanca.

 

Si quieres inscribirte, puedes hacerlo pinchando AQUÍ.

Van a ser 3 días en los que la gente que participe

aprenderá mucho sobre síndrome de Down.

 

Hemos hecho esta entrevista a uno de sus organizadores: Miguel Ángel Verdugo.

En ella nos explica algunas cosas muy útiles.

 

Pregunta: Miguel Ángel, se acerca el IV Congreso, ¿cuáles son los obetivos?

Respuesta:

1º) Aportar un PANORAMA ACTUAL de los avances en investigación sobre el síndrome de Down.
2º) Definir los RETOS y NECESIDADES prioritarias hoy en día para las personas con síndrome de Down en Iberoamérica.
3º) Ayudar a concretar los aspectos de ATENCIÓN ESPECÍFICA que atañen al síndrome de Down.
4º) Orientar y precisar actuaciones que debieran aplicarse en los próximos años en relación a las personas con síndrome de Down y a sus familias.
5º) Definir una AGENDA DE INVESTIGACIÓN.

P. ¿Se está consiguiendo ayudar a que la gente sepa más sobre esta discapacidad?

R. No cabe duda que sí, y esto está ayudando a unas mejores prácticas profesionales y participación familiar.

P. ¿Crees que las personas con síndrome de Down tienen cada año más visibilidad entre la sociedad? ¿Y entre los sistemas y colectivos de protección de derechos humanos?

R. La visibilidad ha mejorado mucho, y los derechos de las personas son cada vez más respetados.
A esto ha ayudado la Convención de la ONU sobre los Derechos de las personas con discapacidad.
Pero el papel de profesionales y organizaciones es imprescindible.

P. ¿De qué te encargas en este congreso?

R. Soy el responsable de llevar al congreso las ideas de DOWN ESPAÑA y FIADOWN.

P. ¿Cuáles serán los temas más importantes?

R. Hay mucha diversidad de temas y todos son de gran importancia, y contamos con investigadores y profesionales muy conocidos.
Los temas van desde la Atención Temprana hasta el envejecimiento, y desde el ámbito educativo al de la salud o el empleo y vida en la comunidad.

P. ¿Por qué crees que las personas con de Down y sus familias no deben perderse este congreso? ¿Y los profesionales que trabajan con ellas?

R. Es muy importante para conocer todo lo que se investiga.
De estos congresos surgen ideas y proyectos.