En DOWN ESPAÑA, comenzamos hace ya varias décadas a realizar un importante esfuerzo por visibilizar las potencialidades de las personas con síndrome de Down. Esto aplicaba a todos los ámbitos donde se desarrollaban de manera natural: la familia, la escuela, el trabajo, el deporte, el ocio… y lo hicimos porque de ello dependía en gran parte su inclusión social.

La evidencia ha demostrado que visibilizar ayuda enormemente a generar oportunidades para su inclusión… pero no nos olvidemos de que en este caso sí sabemos qué fue primero (el huevo o la gallina) …, y fue el huevo.

Ellos y ellas anduvieron, y nosotros acompañamos, y visibilizamos ese camino. Y es que, en realidad, ese camino, que a veces fue arduo, sinuoso, agotador, pero sin duda, siempre fue gratificante, lo hemos caminado juntos. Las recientes iniciativas puestas en marcha en nuestra comunicación audiovisual, “El Reportero Cañero” y “La Reportera Cañera”, así como los videos “Mitos sobre el Síndrome de Down” pretenden ser una nueva ventana de oportunidad para el colectivo.

En el caso de los dos primeros, ellos no solamente se limitan a hacer de reporteros con todo lo que implica: nervios, memorización de las intros y salidas, momentos de preguntas incómodas con caras de póker de los entrevistados, dolor de pies después de cuatro horas de rodaje y mil momentos divertidos y no tan divertidos…sino que participan activamente en las fases de guión y montaje.

Lo que hemos descubierto, de nuevo juntos, es que tienen unos talentos innatos y muy difíciles de encontrar para la labor de reportero: la capacidad de poner siempre al mal tiempo buena cara, la paciencia infinita, las ganas de hacerlo bien, la capacidad de sacar un buen rato de cualquier momento o circunstancia, el ser concienzudos y perfeccionistas, la empatía ante la alegría o el disgusto de la gente…, pero sobre todo, la inaudita capacidad para conseguir que cualquiera responda a sus preguntas por muy retorcidas y mal pensadas que estas sean.

El trabajo con ellos es apasionante, casi se convierte en adicción por lo reconfortante que resulta verles tan entregados, tan resueltos y tan decididos a hacer de las siguientes tres o cuatro horas, “el mejor reportaje de la historia”.

A la gente le gustan sus entrevistas, se ríen con ellos, porque les dan momentos memorables, y porque les hacen creer, esperanzarse… en que estamos construyendo juntos otro tipo de sociedad, más empática, más auténtica, más conectada con las personas con síndrome de Down.

En la serie de reportajes “Mitos sobre el síndrome de Down”, intentamos destruir a través del humor y la sorna, los tradicionales estereotipos asociados a esta discapacidad intelectual, tan dañinos, tan incapacitantes y limitantes… los estamos derribando uno a uno… Y no sabéis lo que disfrutan haciéndolo, porque parece que con cada episodio grabado estuvieran pegándole una patada (figurada, claro) a muchas de las situaciones que muy probablemente les ha tocado vivir, cada uno a su manera. Y se ríen, de sí mismos y de los demás, y disfrutan, y se apasionan, y ensayan, y repiten y vuelven a repetir… hasta que el resultado no es el esperado, es aún mejor. Y consiguen que cada martes, miles de padres y madres y miles de personas con síndrome de Down se rían, agradecidos, de haber roto otro de los malditos mitos que arrastraban como una losa… y consiguen que miles de ciudadanos anónimos que nos siguen en redes sociales desde cualquier lugar del mundo, se cuestionen lo que pensaban hasta ese mismo momento.

Porque ha llegado la hora de la verdad, y de la risa, y ya está bien de tanta losa y de tanta incapacidad para ver la realidad.

Beatriz Prieto 

Directora de Comunicación de DOWN ESPAÑA