NOTICIASLa presencia de DOWN ESPAÑA en el III Congreso Iberoamericano
Algunas de las voces más autorizadas de la Federación participan en esta importante cita sobre el síndrome de Down.
La presencia de DOWN ESPAÑA en el III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down (23 a 25 de octubre en Monterrey, México) se deja notar. No sólo por ser entidad colaboradora en su celebración (y fundadora de FIADOWN y del Instituto Iberoamericano de Investigación y Apoyo a la Discapacidad Intelectual), si no porque se responsabiliza de algunas de las ponencias más destacadas a las que se podrá asistir.
- El asesor médico de DOWN ESPAÑA, José Mª Borrell, presenta el Programa Iberoamericano de Salud para personas con síndrome de Down.
- El tesorero de DOWN ESPAÑA, Juan Jesús Martínez, ofrece un repaso a la trayectoria de la comunicación y las acciones comunicativas más importantes llevadas a cabo por DOWN ESPAÑA, entre las que se encuentra www.mihijodown.com, web desarrollada en colaboración con Fundación MAPFRE. Además, Martínez se encarga de presentar a los asistentes dos de los últimos proyectos acometidos por la Federación: un comic en Lectura Fácil, realizado en colaboración con la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Divina Pastora Seguros, para que jóvenes con síndrome de Down conozcan sus derechos, y el proyecto H@z Tic, en el que se profundiza en el uso de las nuevas tecnologías aplicadas a alumnos con discapacidad intelectual.
- Por su parte, el gerontólogo Gonzalo Berzosa expone en dos sesiones las claves para compatibilizar una buena calidad de vida y envejecimiento en las personas con síndrome de Down.
- El doctor en Psicología y director de ASNIMO, Juan Perera, va a tomar la palabra para hablar de la Atención Temprana en personas con síndrome de Down. En una sesión posterior, centrará su discurso en las necesidades de las familias de personas con esta discapacidad.
Además, bajo el auspicio DOWN ESPAÑA, este Congreso cuenta con la participación de algunas personalidades que son referencia en el ámbito de la discapacidad en nuestro país.
- Estan presentes el presidente del Cermi, Luis Cayo, y con el secretario general del consejo general de la ONCE, Rafael de Lorenzo García, que ofrecen su experiencia en representación social de la discapacidad.
- También esta en el Congreso Ana Peláez, miembro del Comité de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, que tratará la vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su aplicación a las legislaciones nacionales.
- El director de Intersocial y asesor de DOWN ESPAÑA, Agustín Huete, se encarga de repasar la demografía de la población con síndrome de Down. En su ponencia también se plantea una reflexión sobre eugenesia y derechos.
- Y por último, el director del INICO, Miguel Ángel Verdugo, ofrece un visión sobre la inclusión educativa en Latinoamérica, aportando su contrastada experiencia.
Todas ellas sesiones de gran nivel y relevancia para el colectivo, a las que hay que sumar el resto de ponencias y mesas redondas del programa, que se puede consultar desde este enlace.
Entrevista al presidente de FIADOWN, Jesús Coronado
Como presidente de FIADOWN, Jesús Coronado está convencido de que este congreso será la punta de lanza hacia un cambio en las políticas públicas de la región, que posibilitarán una mejora en la calidad de vida de las más de 600.000 personas con síndrome de Down que actualmente viven en Iberoamérica.
- ¿Qué supone este III Congreso en el ámbito iberoamericano del síndrome de Down?
Es un foro para debatir ideas y propósitos entre las diversas asociaciones que integramos la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN), y a su vez es una oportunidad para que familias y educadores estén informados de los avances que día a día se dan en beneficio de las personas con síndrome de Down.
- ¿Va a ser importante la participación de las familias?
Mucho. El principal objetivo del Congreso es que las familias participen en él para estar más informadas de las posibilidades que cada día se dan para lograr una mayor inclusión e integración a la sociedad de las personas con esta discapacidad.
- ¿Cuántas entidades de síndrome de Down cree que tendrán presencia en el Congreso?
Considero que entre 50 y 60 será un número razonable de entidades. Pero, además, la presencia de maestros en educación especial y otros profesionales multiplica los efectos para que lleguen a todas aquellas familias que no pueden asistir.
- ¿Cómo Presidente de FIADOWN, qué espera la entidad de este Congreso?
Esperamos que sea el germen para que logremos una comunicación entre todas las organizaciones de padres de familia a nivel iberoamericano, y a través de ellas llegar al mayor número de familias con nuestros Programas y Proyectos.
- Siendo un evento internacional, ¿serán aplicables los contenidos a todos los países que participen? ¿cómo logran homogeneizar los contenidos para que sean útiles en todos los países latinoamericanos?
Con algunas variantes, los contenidos que se tratarán en este Congreso son aplicables a todos los países latinoamericanos. Estamos hablando de beneficiar a las personas con síndrome Down que, independientemente de su raza o nivel socioeconómico, tienen las mismas características y condiciones de salud, comportamiento, etc.
- ¿Cuáles son los contenidos del Congreso que mayor interés están despertando? ¿Hay alguna ponencia que los asistentes no deban perderse bajo ningún concepto?
Al ser tan amplio el número de ponencias, hay muchas opciones para los participantes según la edad y características de su hijo con síndrome de Down.
Los avances en la inclusión escolar y al empleo son de atractivo para aquellos que están en estas edades; para los más pequeños es de gran importancia temática el conocer más acerca de las características del cómo son y qué esperar de un hijo pequeño con síndrome de Down; y a todos nos interesa ver los avances que en la ciencia médica y en la psicología estamos teniendo para dar a nuestros hijos una mejor calidad de vida.
Un tema que cada vez será de más importancia es el envejecimiento de las personas con síndrome de Down, pues ya su esperanza de vida es casi igual a la de aquellos que no tenemos un cromosoma extra.
- ¿Tendrá continuidad en el futuro este Congreso Iberoamericano?
No tengo la menor duda que este movimiento, con el esfuerzo de las familias, cada vez irá cobrando mayor importancia.
- Como padre de una persona con síndrome de Down, ¿qué beneficios cree que aporta a las familias la realización de este congreso? ¿Y las entidades, qué pueden sacar en positivo de él?
Como padre de una persona con síndrome de Down, asistir a estos Congresos nos pone en contacto con profesionales y científicos que cada vez dan una mayor esperanza para hacer de nuestros hijos unas personas autónomas, felices y que logren su realización personal.
Las entidades deben enriquecerse de estos conocimientos y colaborar con los Programas de Acción que una organización como la FIADOWN puede impulsar en Iberoamérica.
- En el Congreso coincidirán muchos países, ¿van a tener la oportunidad de intercambiar conocimientos / experiencias?
Definitivamente que la oportunidad está dada y para eso se van a realizar reuniones entre todas las entidades de diferentes países que participaremos en este magno Congreso.
- ¿Qué conclusiones le gustaría que se llevasen los asistentes?
Acciones que puedan replicar en sus respectivas áreas de influencia para que así el efecto del Congreso sea multiplicador de beneficios. FIADOWN será un factor de gran importancia al estar constantemente impulsando los programas que emanen del Congreso y los que en el futuro vayan siendo demandados por las diferentes comunidades de personas con síndrome de Down.
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