“La inclusión es una inversión en el futuro”

El XXII Encuentro Nacional de Familias, fue inaugurado en Valladolid con un acto lleno de humor y reivindicaciones para dar la bienvenida a las más de 470 personas que asistieron a nuestra cita anual más esperada. Numerosas autoridades participaron en esta inauguración, presentada por el cómico Martín Luna y Miriam Orejón, una joven con síndrome de Down de DOWN VALLADOLID, la asociación anfitriona. 

Además de Mateo San Segundo, Presidente de DOWN ESPAÑA y de Manuel Velázquez, Presidente de DOWN VALLADOLID, quisieron estar presentes en la inauguración: María Isabel Blanco, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León; Conrado Íscar, Presidente de la Diputación de Valladolid; Victoria Soto, Concejala de Educación, Infancia, Juventud e Igualdad del Ayuntamiento de Valladolid; e Isabel Martínez, Directora de Programas con Universidades y Promoción del Talento Joven de Fundación ONCE.  

Manuel A. Velázquez se dirigió a las familias para señar: “Estamos aquí porque queremos un futuro mejor para nuestros hijos e hijas con síndrome de Down. Somos infatigables". Por otro lado, defendió con ímpetu la necesidad de seguir luchando por los derechos de las personas con síndrome de Down. “Crear una sociedad inclusiva es tarea de todos”, finalizó.

Por su parte, Mateo San Segundo, describió los Encuentros de DOWN ESPAÑA como “buques insignia, donde las familias podemos compartir y convivir”. San Segundo quiso recordar que la Federación es un “movimiento de familias”. “Comenzamos hace ya 34 años con reuniones entre familias y continuamos porque tenemos que reivindicar aquellos ideales que tenemos desde el principio. Apostamos por la inclusión desde que nuestros hijos nacen. Inclusión en la escuela y en el trabajo y tenemos que ser muy combativos porque quedan muchas cosas por hacer”, concluyó. 

Después de una maravillosa una interpretación musical del Conservatorio de música de Valladolid, tuvo lugar la entrega de los Premios Trébol de DOWN ESPAÑA, que este año además del galardón tradicional, se  completó con un Premio Trébol extraordinario.

El primer galardón recayó sobre la empresa Vass, con el que se reconoció su trayectoria de colaboración con DOWN ESPAÑA . Recogió el Premio Paula Rodrigo, directora de talento de VASS. Por otro lado, el Premio Trébol  Extraordinario fue para la Ukranian Down Syndrome Organization ( por su esfuerzo titánico para seguir apoyando a las personas con síndrome de Down de Ucrania a pesar de la devastadora situación que está viviendo el país. La presidenta de la asociación ucraniana, Tania Mikhailenko, envió un vídeo de agradecimiento muy emotivo que conmovió a los presentes. “Este premio es todo un orgullo y más aún en estos tiempos tan difíciles donde las personas son síndrome de Down, además de tener que seguir sorteando barreras, han tenido que abandonar sus casas y vidas”, manifestó.

“Las personas con síndrome de Down queremos que crean en nosotros y no en nuestro diagnóstico”

La jornada siguiente, 4 de diciembre, estuvo dedicada a la formación de las familias en temas clave para el colectivo como el poder de las redes sociales para impulsar la inclusión de las personas con síndrome de Down, la importancia de fomentar la autonomía o el papel de las familias.

La conferencia plenaria: “Las redes sociales, la comunicación pública y el síndrome de Down”, contó con cuatro influencers muy diferentes, pero con un mismo objetivo –dar visibilidad al síndrome de Down e impulsar la inclusión-: Mariana de Ugarte (@marianadeugarte), Raquel del Barrio (@mamaextraordinaria_ ) y Elisa Blázquez (@enolyelmundo), madres de niños con síndrome de Down y Catarina Moretti (@lacate_es), joven con síndrome de Down.

La conferencia, presentada por la periodista y madre de una joven con síndrome de Down, Ana Nieto, giró en torno a diferentes preguntas a través de las cuales, las cuatro invitadas explicaron por qué decidieron lanzarse a la aventura de dar a conocer la realidad del síndrome de Down a través de sus redes sociales y cómo se sienten al ser influencers.  

Caterina Moretti afirmó que quería una red social para “empoderar a las personas con síndrome de Down porque “ser diferente también es un valor”. “Las personas con síndrome de Down queremos que crean en nosotros y no en nuestro diagnóstico", sentenció.

En esta charla tan familiar en la que hubo mucha interacción con los asistentes, las invitadas explicaron sus inicios y el porqué de su continudad en redes sociales. También hablaron sobre prejuicios, hater e icnluso sobre colaboraciones con las marcas. 

Tanto, Mariana, como Raquel y Elisa, quienes no consideran que reciben demasiados mensajes negativos, explicaron que para ellas es un orgullo que las marcas les pidan colaboraciones con sus hijos, pues “demuestra que el mensaje de normalización llega y eso tiene un valor incalculable”, señaló Mariana. “Nunca habría imaginado que mis hijos fuesen modelos de El Corte Inglés y mucho menos teniendo los dos síndrome de Down”.

Ciclo de conferencias

Después de la conferencia inaugural, las familias han podido asistir a un nuevo ciclo formativo con diferentes sesiones sobre la importancia del papel de las familias en las vidas de las personas con síndrome de Down, sobre cómo es el momento de la llegada de un bebé con síndrome de Down para su entorno y sobre cuáles son las diferentes vías para impulsar la participación de las personas con síndrome de Down en sus asociaciones.